حوار مع رئيسة الجمعية عن التجربة الشخصية مع المرض النادر، والوصمة، والسجل الوطني للأمراض النادرة.
في حلقة من بودكاست «عن جد! مع مرام»، تتحدّث رئيسة جمعية التوعية بالأمراض النادرة عائدة أبو عليم عن تجربتها الشخصية مع المرض النادر، والتحديات النفسية والعملية التي يمرّ بها المريض وأسرته، وكيف تحوّلت التجربة إلى دافع لتأسيس الجمعية. ويتناول الحوار الوصمة الاجتماعية، واستعداد الجمعية للتعاون مع المؤسسات الرسمية لإنشاء سجل وطني شامل للأمراض النادرة، ودور وزارة الصحة في توفير الأدوية.