أول منظمة للأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال أفريقياتواصل معنا+962 79 069 5935♥ ادعم أوردا

أبطال أوردا

محاربو الأمراض النادرة: قصص حقيقية يرويها أصحابها عن التشخيص والتحدّي والأمل.

البطل قتيبة

مرض جوشيه (Gaucher Disease) · تأخّر في التشخيص

أم البطل سند

هوموسيستينوريا (Homocystinuria)

أم البطلة رنيم

مرض جوشيه (Gaucher Disease) · تشخيص مبكر

البطلة دانا

مرض كرونز (Crohn’s Disease)

البطلة صبا

عديد السكاريد المخاطي النوع السادس (MPS VI)

البطلة عائدة

تصلّب الجلد الجهازي وتليّف الرئة الخلالي (Scleroderma & ILD)

البطل عمار

متلازمة الألم الناحي المعقّد، النوع الثاني (CRPS Type II)

أطباؤنا يتحدّثون

فيديوهات توعوية يقدّمها أطباء من الجمعية عن أمراض نادرة.

أ.د. خالد صايل عويدات

استشاري الأمراض الباطنية والصدرية واضطرابات النوم

ضيق في التنفّس وسعال جاف… هل سمعت عن التليّف الرئوي؟ بالتعاون مع Boehringer Ingelheim.

د. منال سليمان المشاعلة

استشارية أولى أمراض باطنية وروماتيزم

هل لديك قصة؟

قصتك قد تكون الأمل الذي ينتظره مريض آخر. تواصل معنا لنشاركها بموافقتك.

تواصل معنا

معاً نصنع فرقاً في حياة مرضى الأمراض النادرة

ادعم حالة مريض، أو قدّم خبرتك، أو انضم إلى شبكة الداعمين — كل مساهمة تختصر رحلة أسرة.